Haber Ara Arşiv  
BAŞKANIMIZ ECZ.SEFA KARAARSLAN'IN TEB 41. OLAĞAN BÜYÜK KONGR...
Başkanın tüm yazıları
 
 

Açık Eczane


Kapalı Eczane


Nöbetçi Eczane

DENIZ
MERKEZ / AYDIN


SENER
MERKEZ / AYDIN


KEMER
MERKEZ / AYDIN


İBN-İ SİNA
MERKEZ / AYDIN


YEDİEYLÜL
KUŞADASI / AYDIN


ARPAZ
NAZİLLİ / AYDIN


ERGUL
NAZİLLİ / AYDIN


GARAJ
SÖKE / AYDIN


ANKARA
DİDİM / AYDIN


ADA
ACARLAR / AYDIN


AKBUK
AKBÜK / AYDIN


YAVAS
AKÇAOVA/ÇİNE / AYDIN


ATCA
ATÇA / AYDIN


GUMUS
BAĞARASI / AYDIN


ŞEBNEM
BOZDOĞAN / AYDIN


HAKAN
BUHARKENT / AYDIN


AFACAN
ÇİNE / AYDIN


AYÇA
DAVUTLAR / AYDIN


CAPAKCIOGLU
GERMENCİK / AYDIN


BİLGE KAĞAN
GÜZELÇAMLI / AYDIN


IPEK
İNCİRLİOVA / AYDIN


BEBECI
KARACASU / AYDIN


KOCARLI
KOÇARLI / AYDIN


ZEYTIN
KARPUZLU / AYDIN


SULE
KÖŞK / AYDIN


CANSU ERKİLET
KUYUCAK / AYDIN


HAYAT
ORTAKLAR / AYDIN


GURSES
PAMUKÖREN/KUYUCAK / AYDIN


MADEN
SULTANHİSAR / AYDIN


ARDIC
UMURLU / AYDIN


OZGUN
YENİPAZAR / AYDIN


MEDUSA
ALTINKUM / AYDIN


 
 
 
Eczacı Dergisi
 
Facebook Sayfamız
 
 
 
 
 
 
  Kullanıcı Adı    
  Şifre
   
  Güvenlik Kodu    
  CAPTCHA image  
 
 
 
 
 
 
 
ACE Plus Selenyum Yumuşak Kapsül Adlı Preparat  (2006-01-01)

GERİ ÇEKME
“ACE Plus Selenyum Yumuşak Kapsül” Adlı Preparat


Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün T.E.B.'negönderdiği 01.12.2004 tarih, 047151 sayılı yazıda, Koçak Farma İlaç ve Kimya San.A.Ş. adına ruhsatlı olan “ACE Plus Selenyum Yumuşak Kapsül” adlı preparatın, Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan inceleme ve analizleri sonucunda, preparatın formülünde etkin madde olarak yer alan Vit C miktarının titrimetrik yöntemle formülüne göre ortalama 51.6 mg/tb, Vit E miktarının YBSK yöntemi ile formülüne göre ortalama 75.4 mg/tb eksik bulunması, kapsül içeriklerinin ortalamadan sapmalarının uygun olmaması, ayrıca şikayet nedeni olan kapsül içeriklerinin akmasıyla oluşan blisterdeki sızıntılardan dolayı uygun bulunmaması nedeniyle, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince söz konusu preparatın tüm serilerine 2. sınıf geri çekme işleminin uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Konu hakkında üyelerimizin stoklarında bulunan söz konusu preparatlara ait tüm serilerin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesinin rica ederim.

Haber okuma sayısı: 69441
Bookmark and Share