Haber Ara Arşiv  
BAŞKANIMIZ ECZ.SEFA KARAARSLAN'IN TEB 41. OLAĞAN BÜYÜK KONGR...
Başkanın tüm yazıları
 
 

Açık Eczane


Kapalı Eczane


Nöbetçi Eczane

MENTES
MERKEZ / AYDIN


ULKU
MERKEZ / AYDIN


IDIL
MERKEZ / AYDIN


TRALLES
MERKEZ / AYDIN


EZGİ
KUŞADASI / AYDIN


EFES
KUŞADASI / AYDIN


İLKE
NAZİLLİ / AYDIN


ÜLGEN
NAZİLLİ / AYDIN


AKÇAAL
SÖKE / AYDIN


EGE
DİDİM / AYDIN


ACARLAR
ACARLAR / AYDIN


YILDIRIM
AKBÜK / AYDIN


YAVAS
AKÇAOVA/ÇİNE / AYDIN


ÖZDEN
ATÇA / AYDIN


GUMUS
BAĞARASI / AYDIN


NILGUN
BOZDOĞAN / AYDIN


BURHANIYE
BUHARKENT / AYDIN


YENI BORA
ÇİNE / AYDIN


AYSUN
DAVUTLAR / AYDIN


NAZLI
GERMENCİK / AYDIN


BİLGE KAĞAN
GÜZELÇAMLI / AYDIN


TURAN
İNCİRLİOVA / AYDIN


ACET
KARACASU / AYDIN


AVCI
KOÇARLI / AYDIN


ZEYTIN
KARPUZLU / AYDIN


ELIF
KÖŞK / AYDIN


PAMUK
KUYUCAK / AYDIN


ONDES
ORTAKLAR / AYDIN


GURSES
PAMUKÖREN/KUYUCAK / AYDIN


MADEN
SULTANHİSAR / AYDIN


YAMAN
UMURLU / AYDIN


YENIPAZAR
YENİPAZAR / AYDIN


YASEMIN
ALTINKUM / AYDIN


 
 
 
Eczacı Dergisi
 
Facebook Sayfamız
 
 
 
 
 
 
  Kullanıcı Adı    
  Şifre
   
  Güvenlik Kodu    
  CAPTCHA image  

Daha büyük görüntülemek için tıklayınız.

 
 
 
 
 
 
 
GERİ ÇEKME ACUITEL 5 MG TABLET  (2006-01-01)

GERİ ÇEKME!
"ACUITEL 5 MG TABLET"


Pfizer İlaçları Ltd. Şti tarafından, firmanın 08.08.2005 tarihli yazısı ile T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün bilgisi dahilinde, 201-04-05 ve 201-02-2004 Seri Nolu ACUITEL 5 MG TABLET adlı ürünün II.Sınıf Geri Çekme kapsamı içinde toplatılmasını talep ettiği bildirilmektedir.

Geri çekme talebinin gerekçesi; firma tarafından dağıtımı yapılan 201-04-05 Seri No/Üretim Tarihli ACUITEL 20 MG TABLET ve 201-02-2004 Seri No/Üretim Tarihli ACUITEL 20 MG TABLETlerin 20 Kutu ihtiva eden shrink ambalajı içerisinde ACUITEL 5 MG Tablet ibaresi bulunan ilaçların olabileceğinin saptanmasıdır. Söz konusu 5 mg ibaresine sahip kutuların içerisindeki blisterler ACUITEL 20 MG’a aittir.

Bu nedenle, 201-04-05 ve 201-02-2004 Seri Numaralı ACUITEL 5 MG TABLET adlı ürünün satışının hemen durdurulması ve üyelerimizin stoklarında bulunan bu serilere ait ürünleri, çalıştığı ecza deposuna en kısa sürede iade etmesi gerekmektedir.


[Ek dosya için tıklayınız...]

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün T.E.B.ne gönderdiği 08.08.2005 tarih 40667 sayılı yazıda, Pfizer İlaçları Ltd.Şti.’nin Sağlık Bakanlığı’na müracaat ederek Acuitel 5 mg Tablet adlı preparatın 201-02-2004 (0417/28201) ve 201-04-05 (0517/28201) seri numaralılarının dış ambalajları içine yanlışlıkla Acuitel 20 mg blisterlerinin konulduğunu ve söz konusu serilerin 15 Ağustos 1986 tarih 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik” gereğince 2. sınıf geri çekileceğini bildirdiği belirtilmektedir.

Anılan yazının bir örneği ekte iletilmekte olup, üyelerimizin söz konusu preparata ait stoklarında bulunan tüm serilerin kontrol edilerek benzeri bir karışıklığın olup olmadığının araştırması, tespiti halinde ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade etmesi ve konu hakkında Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’ne bilgi verilmesi gerekmektedir.

 

Haber okuma sayısı: 29424
Bookmark and Share