Emekli Sandığı yetkilileri tarafından , sürekli kullanım raporlarının Emekli Sandığı’na fax çekilerek sistemden sildirilmesi işlemine gerek kalmadığı bildirilmiştir. Sistemde kayıtlı olan , sürekli kullanım raporları Emekli Sandığı Bilgi İşlem Dairesi tarafından silinmeye başlamıştır. Faks çekilmesine gerek kalmamıştır.

     Provizyon sistemi sol bölümde “devam reçetesi” adlı yeni bir link açılmıştır. Hastaların raporları bu bölümde kayıtlı görünmektedir. Ömürboyu sürekli raporların etken maddeleri de burada kayıtlı görünmektedir. Bilgi işlem dairesi bu raporların silim işlemini tamamladığında yeni rapor girişine izin verecektir.

     Yeni tebliğ uygulamalarına göre sağlık birimlerine gitmeden raporun arkasına ilaçların eczacı tarafından kayıt edilerek ilaç temini için ;tüberküloz, kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, disritmiler, arteriyel hipertansiyon, kardiyomiyopati, solunum sistemi hastalıkları, diabetes mellitus, kronik nörolojik hastalıklar ve glokom tedavisinde kullanılan ilaçlar için çıkartılacak raporlar hastanelerden 2 nüsha olarak verilecek olup bir tanesi hastanın ilk reçetesi ile ilgili kurumuna gönderilecek, ikinci nüsha rapor ise hastanın elinde kalacaktır. Hastada kalan bu ikinci rapora birinci reçetedeki yazılı ilacın aynı dozda olması şartı ile 3 aylık dozdaki ilacı raporun arkasına gerekli prosedür bilgilerin de işlenmesi ile eczacılarca verilebilecektir.

       Tebliğ eki EK-2 listesinde yer alan tüberküloz, kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, disritmiler, arteriyel hipertansiyon, kardiyomiyopati, solunum sistemi hastalıkları, diabetes mellitus, kronik nörolojik hastalıklar ve glokom tedavisinde kullanılan ilaçlar, etken madde adının belirtildiği ilaç kullanım raporuna dayanılarak, özel hükümler saklı kalmak kaydıyla herhangi bir hekim tarafından reçete edilmesi ve eczane tarafından reçete bilgilerinin (reçetenin tarihi, protokol no, ilaç adı, dozu ve kullanım miktarı) rapor arkasına işlenmesi halinde, işlenen reçetede belirtilen etken madde dozu ve günlük kullanım dozu esas alınarak rapor süresi boyunca tekrar reçete edilmesine gerek olmaksızın, en fazla üçer aylık miktarda sözleşmeli eczanelerden temin edilebilir.

      Tebliğin yürürlülük tarihinden önce düzenlenmiş etken madde adının belirtildiği sağlık kurulu/ilaç kullanım raporu aslına dayanılarak, 15.06.2007 tarihinden sonra bir kez reçete düzenlenmesi halinde SUT’un (12.3) numaralı maddesinde belirtilen hükümler doğrultusunda reçetesiz ilaç temin edilecektir.

      Etken madde adının belirtilmediği sağlık kurulu/ilaç kullanım raporları, sonradan etken madde adı ilave edilse bile reçetesiz ilaç temininde geçerli olmayıp bu uygulamadan yararlanabilmesi için yeni ilaç kullanım raporu düzenlenmesi gerekmektedir.